Amniocentese

Definição

A amniocentese é um procedimento no qual o fluido amniótico é removido o útero para testes ou tratamento. O líquido amniótico é o fluido que envolve e protege o bebê durante a gravidez. Este líquido contém células fetais e vários produtos químicos produzidos pelo bebê.

Amniocentese. Você teve resultados positivos de um teste de rastreio pré-natal.
Amniocentese. Você teve resultados positivos de um teste de rastreio pré-natal.

A amniocentese pode ser feito por diversas razões:

  • Com a amniocentese genético, numa amostra de fluido amniótico são testados para certas condições tais como - a síndrome de Down e espinha bífida.
  • Com a amniocentese maturidade, uma amostra de líquido amniótico é testado para determinar se os pulmões do bebê estão maduros o suficiente para o nascimento.
  • Ocasionalmente, a amniocentese é utilizada para avaliar a infecção de um bebé ou outra doença.
  • Raramente, a amniocentese é utilizada para diminuir o volume de líquido amniótico.

Embora a amniocentese podem fornecer informações valiosas sobre a saúde do seu bebê, a decisão de prosseguir os testes de diagnóstico invasivo é grave. É importante entender os riscos da amniocentese - e estar preparado para os resultados.

Veja também

Por que ele é feito

A amniocentese é feito por razões diferentes em diferentes fases da gravidez.

A amniocentese genética
Amniocentese genéticos podem fornecer informações sobre a composição genética do seu bebê. Geralmente, a amniocentese genética é oferecido, quando os resultados de teste pode ter um impacto significativo sobre a gestão da gravidez - ou o seu desejo de continuar a gravidez. Normalmente, o valor desta informação só pode ser avaliada por você e seu parceiro.

A amniocentese genética geralmente é feito após 15 semanas de gestação. Raramente, a amniocentese genética pode ser feito a partir da semana 11 da gravidez.

Você pode considerar a amniocentese genética se:

  • Você teve resultados positivos de um teste de rastreio pré-natal Se os resultados de um teste de triagem -., Como a primeira tela trimestre ou teste pré-natal não invasivo - são positivos ou preocupante, você pode optar por amniocentese para confirmar ou descartar um diagnóstico.
  • Você tinha uma condição genética ou um defeito do tubo neural em uma gravidez anterior Se uma gravidez anterior foi afetado pela síndrome de Down ou um defeito do tubo neural -. Uma doença grave que afeta o cérebro ou da medula espinhal - essa gravidez é de alto risco, também.
  • Você tem 35 anos ou mais. Bebês nascidos de mulheres de 35 anos ou mais têm um risco maior de condições cromossômicas, como a síndrome de Down.
  • Você tem uma história familiar de uma condição genética específica, ou você ou seu parceiro é portador conhecido de uma condição genética Além de identificar a síndrome de Down e espinha bífida, a amniocentese pode ser usado para diagnosticar muitas outras condições -., Como a fibrose cística.

Amniocentese maturidade
Amniocentese maturidade pode determinar se os pulmões de um bebê está pronto para nascer. Este tipo de amniocentese é feita somente se o parto prematuro - ou através da indução ou seção C - está sendo considerada para evitar complicações na gravidez para a mãe. Geralmente é feito entre 32 e 39 semanas de gravidez. No início de 32 semanas, os pulmões de um bebê não são susceptíveis de ser totalmente desenvolvido.

Outras razões para a amniocentese
Ocasionalmente, a amniocentese é usada para:

  • Avaliar um bebê de infecção ou outras doenças
  • Diminuir o volume de líquido amniótico
  • Avaliar a gravidade da anemia em bebês que têm sensibilização Rh - uma condição rara em que o sistema imunológico da mãe produz anticorpos contra uma proteína específica na superfície das células do sangue do bebê

Seu médico pode advertir contra a amniocentese se você tem:

  • Problemas placentários, incluindo a placenta parcial ou totalmente cobrindo o colo do útero (placenta prévia) ou a placenta descascar-se da parede interna do útero antes do parto (DPP)
  • Uma história de trabalho de parto prematuro antes de 34 semanas de gravidez
  • Um cérvix incompetente - uma condição que ocorre quando o tecido do colo do útero fraco provoca ou contribui para o nascimento prematuro ou a perda de uma gravidez de outra maneira saudável

Veja também

Riscos

Amniocentese traz vários riscos, incluindo:

  • . Aborto amniocentese no segundo trimestre traz um pequeno risco de aborto espontâneo - entre 1 em 300 e 1 em 500. A pesquisa sugere que o risco de aborto é maior para a amniocentese feito antes de 15 semanas de gravidez.
  • Ferimento da agulha. Durante a amniocentese o bebê pode se mover um braço ou uma perna no caminho da agulha. Lesões agulha graves são raros.
  • Vazamento de líquido amniótico. Raramente, vazamento de líquido amniótico pela vagina após a amniocentese. Se os selos de vazamento, a gravidez é provável que prossiga normalmente. É possível, no entanto, para o vazamento crônico para levar a problemas ortopédicos para o bebê.
  • Sensibilização Rh. Raramente, a amniocentese pode fazer com que células do sangue do bebê para entrar corrente sanguínea da mãe. Se você tem sangue Rh negativo, você será dado um medicamento chamado imunoglobulina Rh após a amniocentese para impedi-lo de produzir anticorpos contra as células do sangue do bebê.
  • Infecção. Raramente, a amniocentese pode desencadear uma infecção uterina.
  • Transmissão da infecção Se você tiver uma infecção -. Tais como a hepatite C, toxoplasmose ou vírus da imunodeficiência humana - a infecção pode ser transferido para o seu bebê durante a amniocentese.
Você tinha uma condição genética ou um defeito do tubo neural em uma gravidez anterior. Você tem uma história familiar de uma condição genética específica, ou você ou seu parceiro é portador conhecido de uma condição genética.
Você tinha uma condição genética ou um defeito do tubo neural em uma gravidez anterior. Você tem uma história familiar de uma condição genética específica, ou você ou seu parceiro é portador conhecido de uma condição genética.

Lembre-se, a amniocentese genética é normalmente oferecido quando os resultados dos testes podem ter um impacto significativo na gestão da gravidez. Em última análise, a decisão de ter amniocentese genética é com você. Seu médico ou conselheiro genético pode ajudar a pesar todos os fatores na decisão.

Amniocentese maturidade é muitas vezes sugerido ao parto prematuro seria melhor para a mãe. Com riscos mínimos, a amniocentese maturidade pode oferecer garantias de que o bebê está pronto para nascer.

Veja também

Como você se prepara

Se você está tendo a amniocentese feito antes da 20 ª semana de gravidez, a bexiga deve estar cheia durante o procedimento. Beba muito líquido antes de sua nomeação. Após 20 semanas de gravidez, a bexiga deve estar vazia durante a amniocentese.

Seu médico pode lhe pedir para assinar um formulário de consentimento antes do início do procedimento. Considere pedir a alguém para acompanhá-lo à nomeação para o apoio emocional ou para levá-lo para casa depois.

Veja também

O que você pode esperar

A amniocentese é geralmente feito em um ambulatório ou consultório médico.

Durante o procedimento
Primeiro, o seu prestador de cuidados de saúde irá usar ultra-som para determinar a localização exata do bebê em seu útero. Você se deita de costas sobre uma mesa de exame e expor seu abdômen. Seu médico irá aplicar um gel especial para o seu abdômen e, em seguida, usar um pequeno dispositivo conhecido como um transdutor de ultra-som para mostrar a posição do seu bebê em um monitor.

Em seguida, o médico irá limpar o seu abdômen com um anti-séptico. Geralmente, anestésico não é utilizado. A maioria das mulheres relatam apenas um leve desconforto durante o procedimento.

Guiada por ultra-som, o médico irá inserir uma agulha fina, oca através de sua parede abdominal e no útero. Uma pequena quantidade de líquido amniótico será retirado para uma seringa e a agulha será removida. A quantidade específica de líquido amniótico retirado depende do número de semanas da gravidez progrediu.

Você precisa ficar quieto enquanto a agulha é inserida e do líquido amniótico é retirada. Você pode notar uma sensação de ardor quando a agulha entra em sua pele, e você pode sentir cólicas quando a agulha entra em seu útero. Geralmente, o procedimento leva cerca de 20 a 30 minutos.

Após o procedimento
Após a amniocentese, o médico pode usar ultra-som para monitorar a freqüência cardíaca do bebê. Você pode sentir cólicas ou uma pequena quantidade de sangramento vaginal imediatamente após a amniocentese. Evitar atividade física intensa por um dia ou dois.

Enquanto isso, a amostra de fluido amniótico serão analisados ​​em laboratório. Alguns resultados pode estar disponível dentro de poucos dias. Outros resultados podem levar até quatro semanas.

Contacte o seu médico se você tem:

  • Fluido persistente fuga de sua vagina
  • Sangramento vaginal pesado
  • Dor abdominal ou cólicas uterinas que dura mais do que algumas horas
  • Febre
  • Vermelhidão e inflamação quando a agulha foi inserida
  • Atividade fetal anormal ou falta de movimento fetal

Veja também

Resultados

Seu médico ou um conselheiro genético vai ajudar você a entender os resultados da amniocentese.

Para amniocentese genética, os resultados dos testes pode governar de forma fiável ou diagnosticar várias doenças genéticas, como a síndrome de Down. A amniocentese não é possível identificar todos os defeitos congênitos, no entanto.

Se amniocentese indica que o feto tem uma doença cromossômica ou genética que não pode ser tratada, você pode enfrentar decisões dolorosas - como a possibilidade de continuar a gravidez. Buscar o apoio de sua equipe de saúde e seus entes queridos durante esse momento difícil.

Para amniocentese maturidade, os resultados dos testes podem indicar com segurança a maturidade pulmonar do bebê. Se você precisa entregar o bebê cedo, esta informação oferece a garantia de que seu bebê está pronto para nascer.

Veja também